本试剂盒适合提取1-5 ml菌液，在碱裂解法裂解细胞的基础上，采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方，通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA，每个吸附柱最高可吸附30 μg的质粒DNA，并最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的质粒DNA可直接用于细胞转染、PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。
Q1：得率低
A1：菌体中无质粒（需确认质粒未被污染，并确认质粒拷贝数是不是低拷贝质粒，菌液体积小提为1-5 ml，中提为5-15 ml，大提100-300 ml），菌液体积要适当。
A2：大肠杆菌老化（一般甘油保存菌株，需活化后重新培养摇菌进行提取）；4°C保存菌液时间过长，建议使用新鲜菌液。
A3：溶液使用不当：使用前若发现Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀，需在37℃水浴几分钟，恢复澄清后使用。
A4：操作不当：加入洗脱液时，未垂直悬空加入柱膜中间洗脱质粒；加入洗脱液EB后未静止2分钟直接洗脱。
Q2：纯度低
A1：有RNA污染（需确认RNase A是否加入Buffer P1中，加入RNase A的Buffer P1 置于2-8℃保存6个月有效。）
A2：对于含有大量核酸酶的宿主菌，建议用含有去蛋白液的提取试剂盒。（高纯质粒提取试剂盒CW0500）
A3：Buffer PW中使用前是否按要求加入无水乙醇。
A4：质粒点样飘出孔,PW洗涤后晾干2-5分钟彻底去除无水乙醇的残留。
A5：有基因组污染：加入溶液P1、P2后，混匀不要太剧烈，温和地上下颠倒混匀4-6次。